با پيشگامان فناوري آزمايشگاهي
سنجش خود کار تروپونين
متخصصان Bayer تجهيزات بيماريهاي قلبي-عروقي خود را براي سنجش حساستر و دقيقتر و پونين در سسيتم ايمني CP تجهيز كردند
كارشناسان Bayer به تازگي به روش جديد Tnl-Ultra جهت سنجش ميازن تروپونين در سيستم ايمني CP دست يافتهاند. اين روش جديد مزاياي بسيار زيادي از جمله حساسيت بالا براي تست تروپونين را به همراه دارد. تست CP Tnl-Ultra به تست قبلي يعني ADRIA اضافه شده است و در نتيجه تست جديد ADrIA IMS Tnl-Ultra هم اكنون تبديل به تستي دقيق و در عين حال ساده تبديل شده است. تست Tnl-Ultra در تشخيص سكته قلبي و احتمال ايجاد سندروم كرونري به پزشكان كمك ميكند. اين سنجش نخستين روش سنجش اتوماتيك تروپونين است كه در كالجهاي كارديولوژي اروپا و آمريكا مورد استفاده قرار گرفته است.
تطابق اين تست با ESC/ACC يكي از كليدهاي اساسي و مستندي است كه حساسيت تست تروپونين را تأييد ميكند.
استفاده از سيستمهاي تركيبي كه داراي حالتهاي مختلفي براي تستهاي قلبي-عروقي هستند، نتايج هماهنگي را به دست ميدهند كه بسيار مهم است زيرا وقتي بيمار از هر نظر با اين سيستم تطبيق پيدا ميكند نياز به تكرار آزمايشات به حداقل ميرسد. تست CP Tnl-Ultra و ADVIA IMS Tnl-Ultra بسيار برهم منطبق هستند. دكتر charaf Ahnadi پزشك و متخصص در جهت تست CP-TnlUltra در مركز بيوتكنولوژي شربروك كانادا اظهار داشت: اين روش تست جديد هم براي آزمايشگاهها و هم براي بيمران بسيار مفيد و كارآمد بوده و زندگي هر دو را راحتتر كرده است.
سيستم ايمني ADVIA CP با شبكه Bayer همكاري ميكند و از روشهاي مديريت اطلاعات استفاده ميكند. در نتيجه آزمايشگاههاي كوچك ميتوانند بدون استفاده از نمونه و با استفاده از اين سرويسهاي كامل انجام تست، نتايج كامل و جامعي را در اختيار پزشك و بيمار قرار دهند.
كمپاني Bayer يكي از كمپانيهاي مبدع و نوآور در زمينه مراقبتهاي درماني و محصولات دارويي است كه در لوركوزن آلمان مستقر است. اين كمپاني فعاليتهاي مختلفي نيز در زمينه بيماريهاي حيوانات و مراقبتهاي مربوط به بيماري ديابت و فعاليتهاي تشخيصي و دارويي در زمينه برخي از بيماريها دارد. بخش داروسازي آن در ژانويه 2006 افتتاح شد و شامل محصولات رايج و معمول بيولوژيك و بخش ساخت دارو است. بخش داروسازي در حال حاضر شامل سه قسمت هماتولوژي-كارديولوژي و اونكولوژي (تومورشناسي) و مراقبتهاي اوليه است.
كمپاني Bayer كمكهاي بسيار زيادي در جهت كشف و ساخت محصولات دارويي براي بهبود زندگي انسانها و حيوانات انجام داده است كه اين محصولات به سرعت در زمينه تشخيص و درمان بيماريهاي مختلف در سراسر دنيا مورد استفاده قرار گرفتهاند.
كارشناسان BD، تيوپهاي جديد خون را به بازار عرضه كرده است. اين ابزار جديد براي بهبود دقت نتايج مربوط به آزمايشات بيماران مبتلا به HIV طراحي شده است و هزينههاي مربوط به پروسه انجام آزمايش را كاهش داده است. به خصوص در جاهايي مثل آفريقا كه نمونههاي خون در معرض دماي بالاتر از 25-20 درجه سلسيوس قرار دارند.
اين مجموعه تيوپها معمولاً براي تستهاي CD4 استفاده ميشود كه حدود دو تا سه روز در دماي 25-20 نگهداري ميشوند. آزمايشگاههاي انجام دهنده اين تستها معمولاً مجبور هستند تبا توجه به كمبود تجهيزات انتقال و نگهداري خون و تأخيرهاي ناشي از اين مشكلات، آزمايشات را دوباره تكرار كنند.
تيوپهاي BD اين امكان را فراهم ميكند كه نمونهها تا سه روز در دماي 37 درجه سلسيوس و بالاي هفت روز در دماي 30درجه سانتيگراد قابل نگهداري باشند.
دكتر تامسون رئيس بخش HIV/AIDS كمپاني BD اظهار داشت: با بهبود وضعيت تستهاي HIV و هزينههاي آزمايشات مربوط به آن يك گام به هدف اصليمان كه همانا كمك به درمان و مراقبت از بيماران HIV/AIDS است، نزديكتر شديم.
معمولاً پزشكان نتايج تستهاي CD4 را كنترل ميكنند تا در مورد نحوه درمان بيمران مبتلا به HIV تصميمگيري كنند، خصوصاً زماني كه بيماري به جايي رسيده باشد كه روش درماني (Arr) ترجيح داده شود.
دكتر ديويد بيشايا پروفسور دپارتمان سرويسهاي سلمتي مدرسه پزشكي عمومي جان هاپكينز در مورد نتايج به دست آمده در طي اين تحقيقات اظهار شگفتي كرد و عنوان كرد كه در اثر اين پژوهشها و استفاده از اين تستها بسياري از آزمايشات و روشهاي درمان كه در گذشته استفاده ميشدند و نتيجهاي جز اتلاف وقت و هزينه پزشك و بيمار را به دنبال نداشتهاند، كنار گذاشته شدهاند.
ايشان افزودند ما اميدواريم به زودي بتوانيم از اين فنآوري دركشورهاي پيشرفته نيز استفاده كنيم، اگرچه پايين آوردن هزينه به تنهايي ملاك خوبي جهت استفاده از اين روش نيست، اما تحقيقات نشان داده است در بيماراني كه احتياج به برخي از روشهاي بيهوده درماني ندارند، اين روش يكي از بهترين و كم هزينهترين روشها است.
حتي طي تخمينهاي زده شده به اين نتيجه رسيدهاند كه زماني كه از روشهاي پرهزينه استفاده ميشود، تستهاي CD4 و VL ميتوانند از انجام بسياري از قسمتهاي روش درمان كه اهميت چنداني ندارند، جلوگيري كنند.
كمپاني BD همچنين به دنبال روشهاي جديد و مقرون به صرفهاي جهت تشخيص بيماري توبركلوس (سل) (TB) است. بيماري سل يكي از علل شايع مرگ و مير بيماران از جمله بيماراني كه مبتلا به HIV نيز هستند، است. طبق آمار گرفته شده حدود 14 ميليون نفر در سراسر دنيا مبتلا به بيماري سل و HIV هستند كه از اين تعداد حدود 10 ميلوين نفر ساكن افريقا هستند.
كمپاني BD يكي از فعالان مطرح در زمينه پزشكي است كه تجهيزات و داروهاي پزشكي را طراحي و عرضه ميكند. اين كمپاني بيشتر بر روش دارودرماني تمركز دارد و سعي در بالا بردن كيفيت داروها و سرعت بخشيدن به روشهاي تشخيصي انواع مختلف بيماريها دارد. اين كمپاني در سال 1897 در نيوجرسي افتتاح شد و بيش از 25000 نفر در 50 كشور جهان براي اين كمپاني كار ميكنند.
Baxter در آگوست 2006 اعلام كرد روش ADVATE كه براي كنترل و جلوگيري از خونريزي در بيماران هموفيلي (هموفيلي كلاسيك: نوعي هموفيلي با توارث وابسته به ايكس مغلوب كه مردان را مبتلا ميكند و ناشي از كمبود فاكتور انعقادي VIII است) استفاده مي شده است، را ارتقا دادهاند.
تمام روشهاي درماني موجود در زمينه فاكتور VIII از تركيبات مختلف خون انسان و حيوان براي ساخت دارو استفاده ميكنند. ADVATE اولين و تنها روش درماني فاكتور VIII است كه از تركيبات خون انسان و حيوان هيچگونه استفادهاي نميكند.
از آنجا كه تكنيكهاي موجود نميتوانند نيازهاي آينده به پاتوژن را تضمين كنند يكي از روشهاي محدود كردن ريسك نياز به پاتوژن در بيماران هموفيلي اين است كه تركيبات اضافه شده خون انسان و حيوان را كه شامل فاكتور VIII در بيماران هموفيلي A است.
دكتر Victor Blanchette رئيس بخش هماتولوژي/تومورشناسي در بيمارستان كودكان تورنتو اظهار داشت: اين روش براي درمان بيماران هموفيلي بسيار مؤثر است. ADVATE بيماران و خانوادههاي آنها را با آرامش بيشتري مورد درمان قرار ميدهد.
در بدن بيماران دچار هموفيلي A كه معمولاً جنس مذكر هستند، به ميزان كافي فاكتور VIII كه عامل اصلي انعقاد خون است، توليد نميشود. در شرايط كمبود فاكتور VIII، بيماران دچار خونريزيهاي داخلي دردناكي ميشوند و خون آنها به كندي منعقد ميشود و در صورتي كه اين بيماران تحت درمان قرار نگيرند، به سرعت شانس زندگي را از دست خواهند داد.
تركيبي كه بتواند به عنوان جايگزين در درمان بيماران هموفيلي مورد استفاده قرار گيرد، بايد توسط پزشك و خود بيمار مورد بررسي قرار بگيرد تا با بيمار مورد نظر تطبيق داشته باشد و نيازهاي او را برآورده كند.
حدود 10000 نفر از مردم جهان و چيزي حدود 3000 نفر از مردم كانادا مبتلا به هموفيلي A هستند. بيماران مبتلا به هموفيلي A بايد سه بار در ماه از نظر ميانگين فاكتورهاي انعقاد خون مورد آزمايش قرار گيرند و كمبود اين فاكتورها جبران شود. ADVATE سطح فاكتورهاي VIII خون را بالا ميبرد، بنابراين انعقاد خون در اين بيماران بهتر انجام ميشود.
روش ADVATE در حال حاضر در ايالات متحده آمريكا، استراليا و 14 كشور اروپايي مورد استفاده قرار ميگيرد. اين روش به صورت كلينيكال روي طيفهاي مختلف گروه سني مورد آزمايش قرار گرفته است.
Baxter يكي از بزرگترين بخشهاي ذخيره VBS و HQ در كانادا است كه دو فاكتورهاي اصلي سيستمهاي انتقال خون در كانادا است و به نظر ميرسد توزيع CBS و HQ در اين ماه امكانپذير باشد.
درمان سرطان سينه
تحقيقات جديد در شيمي درماني به طور مستقيم روي سرطان سينه و مجاري شيردهي در بيماراني كه سرطان در آنها پيشرفته نيست متمركز شده است. بيشتر سرطانهاي سينه از مجراي شيردهي آغاز ميشود. همين مسأله به محققان در مركز پژوهشي John Hopkins ايدهاي جديد داد تا از كاتترهاي مويي نازك براي تزريق داروهاي شيمي درماني به طور مستقيم از نوك سينه يعني درست نقطهاي كه سرطان از آنجا آغاز شده است، استفاده كنند.
دكتر Sukumar اظهار داشت: طبق تحقيقات انجام شده برروي نمونههاي حيواني، دريافتيم كه تزريق داروهاي شيمي درماني به مجاري شيردهي باعث ميشود كه دارو فقط در داخل سينه پخش شود و از آسيب ديدن بافتهاي اطراف جلوگيري ميشود. اين آزمايشات بيشتر روي موشهايي كه سرطان سينه داشتند، انجام شد كه به طور كلي از نظر شرايط درماني و مقاومت به درمان بسيار به انسان شبيه هستند.
سپس محققان به تعدادي از موشها با تومورهاي قابل لمسي كه به كندي در حال رشد بودند دوز پاييني از دكسوروبيسين (آنتيبيوتيكي ضد سرطان كه به DNA متصل شده، ساخت اسيدنوكلئيك را مهار ميكند) تزريق كردند كه به طور مستقيم وارد مجاري پستانها شدند. در پايان دوره مورد نظر، اين گروه از موشها داراي تومورهايي كوچكتر از نصف تومورهاي موشهايي بودند كه دارو را از طريق تزريق وريدي دريافت كردند. پس از آنكه دوز داروها بيشتر شد تومورهاي گروه تزريق وريدي بزرگترشدند در حالي كه گروه ديگر وضعيت تومورهايي به مراتب بهتر از اين گروه داشتند. در طي 20 روز حدود 8 تا از 10 تومور اين گروه ناپديد شده بود. بعضي از آنها دوباره برگشتند ولي رشد بسيار كمي داشتند و بسيار كوچكتر از قبل بودند و درطول يك دوره 91 روزه 4 تا از 10 تومور اصلاً برنگشتند. اين پژوهشها در 15 ژانويه سال 2006 به اتمام رسيدند. دكتر sukumar اظهار داشت كه در روش شيمي درماني استفاده از داروهايي مثل تاموكسيفن در مجاري سينهها مخصوصاً در خانمهايي كه ريسك سرطان سينه در آنها بالاست، بسيار مناسب است. فاز اول تحقيقات روي اين روش هم اكنون آغاز شده و تحت بررسي است.
)
